클리닉 받은 오또맘

20171206,IT과학,전자신문,클린인터넷방송협의회 출범...1인방송 자율규제,게티이미지뱅크 방송통신위원회와 방송통신심의위원회는 6일 국회 의원회관에서 고용진 더불어민주당 국회의원과 공동으로 클린인터넷방송협의회 이하 협의회 발대식과 함께 인터넷개인방송 자율규제 방안 모색 세미나 를 개최했다. 이번 협의회에는 네이버 카카오 구글코리아 페이스북코리아 아프리카TV등 인터넷방송사업자와 한국인터넷기업협회 엠씨엔협회 방통위 과학기술정보통신부 여성가족부 경찰청 방송통신심의위원회 등 사업자·학계·정부 대표자들이 참여했다. 이들은 발대식에서 “인터넷방송과 진행자들의 준법의식을 높이고 사회적 책임을 강화하기 위해 다양한 노력을 기울일 것”이라며 “특히 어린이〃청소년들이 안심하고 인터넷방송을 이용할 수 있도록 환경을 개선하고 건전한 문화를 선도하는데 협의회 구성원 모두의 지혜와 힘을 모으겠다”고 다짐했다. 향후 협의회는 실무협의회를 구성해 인터넷개인방송 윤리강령 자율규제 가이드라인 불법유해정보 유통방지 및 이용자 보호 방안 자율규제 관련 법·제도 개선 등을 추진한다. 이효성 방통위원장은 “인터넷이 우리에게 미치는 영향이 지대한 만큼 건전한 인터넷환경을 구축하는데 우리 모두에게 사회적 책임이 있다”고 강조하고 “인터넷 상의 표현의 자유와 사업자의 자율성을 최대한 보장하면서도 불법·유해정보가 유통되지 않도록 하는 다양한 방안들을 검토하겠다”고 말했다.우리카지노 계열사20171204,IT과학,뉴스1,두산베어스 사랑의 빵 나누기 봉사활동,두산베어스 신인 선수단이 지난 2일 서울 성동구 대한적십자사 서울지사에서 직접 만든 빵을 들고 환하게 웃고 있다. 이날 만든 빵은 서울 시내 취약계층에게 전달됐다. 대한적십자사 제공 2017.12.4 뉴스1 photo 평창2018 관련 뉴스·포토 보기 네이버메인에 ‘뉴스1채널’ 설정하기 여러분의 제보를 기다립니다.몰디브바둑이 모바일20171201,경제,연합뉴스,인사말 하는 이동빈 수협은행장,서울 연합뉴스 진연수 기자 이동빈 수협은행장이 1일 오전 서울 송파구 신천동 수협은행 본점에서 열린 기자간담회에서 인사말을 하고 있다.실시간바카라사이트20171201,경제,조선비즈,한미약품 잇딴 글로벌 임상 재개로 ‘랩스커버리’ 기술 역량 입증…실적 기대,한미약품이 자체 개발해 기술 수출한 신약 후보물질 파이프라인 의 글로벌 임상시험이 올 하반기 들어 잇따라 재개했다. 임상 진전에 따른 ‘마일스톤 개발 단계별 기술료 ’을 받게 돼 실적도 개선될 전망이다. 한미약품이 지난해 불거진 글로벌 제약사와의 기술 수출 계약 해지와 임상 중단 등의 악재 惡材 를 털어냈다는 분석이 나온다. 한미약품 연구원이 신약 개발에 몰두하고 있다. 한미약품 제공 “기다렸던 임상 진입으로 신약 R D 역량 재확인” 1일 한미약품 128940 에 따르면 회사가 글로벌 제약사 사노피에 기술 이전한 당뇨 신약 ‘에페글레나타이드 efpeglenatide ’의 글로벌 임상 3상이 오는 12월 4일 시작된다. 에페글레나타이드는 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 ‘글루카곤유사체펩타이드 GLP 1’ 계열의 당뇨 치료제로 매일 맞던 주사 주기를 주 1회에서 최장 월 1회까지 연장시킨 바이오 신약이다. 이번 임상은 주 1회 제형에 대해 제2형 당뇨병 환자 400명을 대상으로 진행되며 오는 2020년 1월 종료될 예정이다. 당초 에페글레나타이드는 2016년 4분기 임상 3상이 진행될 예정이었다. 하지만 같은해 12월 사노피와 한미약품 간의 ‘퀀텀 프로젝트 Quantum Project·지속형 당뇨 신약 3개 ’ 기술 수출 계약 내용이 변경되면서 일부 연구개발 R D 파이프라인의 권리가 반환됐다. 퀀텀 프로젝트는 지난 2015년 11월 사노피에 기술 수출됐는데 계약 규모만 39억유로 약 4조9000억원 로 국내 제약업계 역사상 최대 수출 규모였던만큼 일부 권리 반환은 한미약품에 초대형 악재였다. 사노피는 퀀텀 프로젝트의 3가지 신약 후보물질 중 ‘지속형 인슐린’의 개발을 중단하고 권리를 한미약품에 반환했고 에페글레나타이드와 ‘인슐린 콤보 현재 전임상 단계 ’는 개발을 지속하기로 했다. 사노피는 지난 7월말 2분기 실적을 공시하면서 4분기에 에페글레나타이드의 임상 3상을 착수할 것이라고 발표했는데 예정대로 임상에 착수할 것으로 보여 불확실성은 어느 정도 해소된 것으로 보인다. 이보다 앞서 지난 8월에는 글로벌 제약사 얀센이 한미약품에서 기술 이전받은 당뇨·비만 치료 바이오 신약 후보물질 ‘JNJ 64565111 옛 HM12525A ’의 임상 1상도 재개했다. 얀센은 2015년 11월 한미약품과 9억1500만달러 약 1조588억원 규모의 JNJ 64565111의 개발 및 상용화 권리를 넘겨받는 라이선스 계약을 맺고 임상 1상을 진행하다 작년 11월말 ‘생산 지연’ 문제로 임상 환자 모집을 일시 ‘유예 Suspended ’한 바 있다. 김태희 미래에셋대우 제약·바이오 담당 연구원은 “얀센과 사노피의 임상 개시로 최근 2년 동안 이어졌던 ‘랩스커버리 LAPSCOVERY ’의 생산 이슈 논란은 완전히 해소됐다”면서 “같은 플랫폼 기술이 적용된 호중구감소증 혈액암의 일종 치료제 ‘롤론티스’의 글로벌 임상 3상도 순항하고 있다”고 설명했다. 얀센과 사노피에 기술 수출한 신약 후보물질 모두 한미약품의 독자 약효 지속 기반기술인 ‘랩스커버리’가 적용됐다. 랩스커버리는 바이오의약품의 단점인 짧은 반감기 半減期 를 늘려 투여 횟수와 투여량을 감소시켜 약의 효능을 개선하는 기술이다. 김 연구원은 이어 “사노피의 임상 3상 비용은 약 7000억원 이상으로 알려졌는데 이 중 한미약품이 약 25% 최대 1800억원 사노피가 5000억원을 부담할 예정”이라며 “사노피 입장에서는 5000억원 규모의 임상 비용은 적지 않은 금액인데다 지속형 제품을 포함한 당뇨 치료제의 신약 파이프라인이 탄탄하지 않기 때문에 에페글레나타이드 개발 의지는 강할 것으로 예상된다”고 덧붙였다. 한미약품 연구센터 전경 한미약품 제공 “기술 수출한 다수 임상 결과 내년에도 확인 가능” 차질을 빚었던 글로벌 임상이 잇따라 재개되면서 한미약품이 기술 수출한 다른 파이프라인에 대한 관심도 커지고 있다. 한미약품은 보유 중인 29개의 파이프라인 중에서 21개를 기술 수출했다. 당장 내년 1분기에는 미국 스펙트럼에 기술 수출한 롤론티스의 글로벌 임상 3상 중간 결과가 발표될 예정이다. 롤론티스는 한미약품 파이프라인 중 가장 먼저 글로벌 임상 3상에 진입한 만큼 거는 기대가 크다. 이어 내년 하반기에는 글로벌 제약사 일라이 릴리에 기술 수출한 류머티즘 관절염 치료제 ‘HM71224’의 글로벌 임상 2상 JNJ 64565111의 미국 임상 1상 미국 제넨텍에 기술 수출한 항암 신약 ‘HM95573’의 국내 임상 1상 결과가 발표될 것으로 예상된다. 김형수 케이프투자증권 제약·바이오 담당 연구원은 “한미약품은 21개의 파이프라인을 글로벌 제약사에 기술 수출하면서 평균 10%에 해당하는 계약금을 수취했을 뿐만 아니라 상용화 이후에는 로열티가 들어오는 구조로 계약을 체결했다”며 “임상 단계 진전에 따른 마일스톤 유입이 기대된다”고 말했다. 홍가혜 대신증권 연구원은 한미약품에 대해 “내년에 글로벌 제약사에 기술 수출한 다수 파이프라인의 임상 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “이밖에 비알코올성 지방간염 치료제 ‘HM15211’ 선천성 고인슐린증 치료제 ‘HM15136’ 기타 항암제 등 전임상 파이프라인이 임상에 들어갈 것으로 기대돼 풍부한 R D 모멘텀을 보유하고 있다”고 밝혔다.바카라 검증 사이트20171201,경제,SBS CNBC,이주열 “가계 차입·저축·투자시 달라진 환경 적응해야”,이주열 한국은행 총재가 가계는 차입이나 저축 투자 등에 관한 의사 결정에 있어 이전과는 달라진 환경에 적응해나가야 하지 않을까 생각한다 고 밝혔습니다. 이 총재는 오늘 시중은행장들과 금융협의회를 열고 기준금리를 유지하면 금융 불균형이 확대될 수 있어 통화정책 완화의 정도를 조정할 필요가 있다고 판단했다 며 이같이 말했습니다.클로버바둑이